Началось общественное обсуждение Постановления Правительства Российской Федерации «Об утверждении Порядка организации и (или) проведения инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие правилам надлежащей производственной практики ».
Постановление направлено на необходимость уточнения полномочий Минпромторга России в целях реализации Федерального закона от 22 декабря 2014 г. № 429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».
Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта: 1 июля 2015 года
Даты проведения обсуждения: 28.02.2015 — 15.03.2015
