На федеральном портале проектов нормативных актов идет публичное обсуждение Уведомления о подготовке проекта Административного регламента Минпромторга России по выдаче, установлению порядка выдачи и формы документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза.
Обсуждение уведомления продлится до 28 июля с. г.
Планируется, что документ вступит в силу в ноябре 2015-го.
Елена Мекшун, «Фармацевтический вестник»
