Государственная санитарно-гигиеническая экспертиза продукции зарубежного производства с выдачей санитарно-гигиенического заключения будет введена в Беларуси. Исключение составит продукция, подлежащая государственной регистрации. Это предусмотрено постановлением Совета Министров №666 от 6 августа 2015 года, сообщили корреспонденту БЕЛТА в пресс-службе белорусского правительства.
Документом вносятся дополнения в единый перечень административных процедур, осуществляемых государственными органами и иными организациями в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, утвержденный постановлением Совмина №156 от 17 февраля 2012 года.
«В частности, в целях обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения и предотвращения поступления на территорию Беларуси небезопасной продукции импортного производства вводится государственная санитарно-гигиеническая экспертиза продукции зарубежного производства с выдачей санитарно-гигиенического заключения на продукцию (за исключением продукции, подлежащей государственной регистрации)», — отметили в правительстве.
В рамках административной процедуры определен перечень уполномоченных органов, документов, необходимых для ее осуществления, установлены сроки действия санитарно-гигиенического заключения и размер взимаемой платы. Данная административная процедура будет оказываться 36 учреждениями, осуществляющими государственный санитарный надзор в установленном законодательством порядке.
Кроме того, на основании закона «О лекарственных средствах» перечень дополнен административной процедурой по выдаче производителям лекарственных средств Республики Беларусь сертификата соответствия производства лекарственного средства требованиям Надлежащей производственной практики (GMP).
Постановление вступит в силу через 15 дней после его официального опубликования.
