Сегодня существует согласованная позиция органов исполнительной власти по поводу разрешения параллельного импорта, заявила начальник Отдела защиты от недобросовестной конкуренции ФАС России Яна Склярова во время бизнес-бранча «Регулирование фармотрасли: новеллы и перспективы».
Государство намерено разработать механизм, когда в отношении определенных видов товаров будет применен региональный принцип исчерпания прав, сообщает «Фармацевтический вестник».
» Скорее всего, речь будет идти об ограниченном периоде обращения товара, когда его может ввозить не только правообладатель», — отметила представитель ФАС.
По ее словам, для того, чтобы уменьшить риск ввоза контрафакта, параллельным импортом сможет заниматься ограниченный круг юридических лиц, товары могут ввозиться через определенные таможенные пункты. В свою очередь Федеральная таможенная служба уже пообещала обеспечить техническую поддержку. Представители фармкомпаний поинтересовались, просчитаны ли затраты государства на адресный контроль препаратов, которые будут ввозиться в рамках параллельного импорта. «Экономических раскладок пока нет», — ответила Яна Склярова.
В то же время глава Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина обратила внимание на тот факт, что ни ФАС, ни ФСТ ответственности за качество лекарственных средств, обращающихся в России, не несут. По ее словам, ведомства, отвечающие за это, настороженно относятся к параллельному импорту.
Елена Калиновская
