Консультативный орган при правительстве Китая призвал убрать бюрократические препоны, с которыми сталкиваются дженериковые компании. Помимо этого Народный политический консультативный совет Китая рекомендовал ужесточить стандарты качества фармацевтической продукции, пишет новостное агентство Xinhua.
В частности правительству КНР было указано на необходимость принятия единых стандартов отбора лекарственных препаратов больничными учреждениями, которые бы поощряли приобретение более качественных ЛС, уточняет «Ремедиум».
Китай в последнее время предпринимает активные меры по улучшению качества выпускаемой фармацевтической продукции. Ранее в этом месяце Администрация по контролю за продуктами и лекарствами КНР (CFDA) отказала в регистрации 11 лекарственных препаратов из-за недостаточных или вызывающих сомнение данных клинических исследований. Отказ в регистрации ЛС затронул 8 китайских компаний, занимающихся разработкой дженериков для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, шизофрении, болевого синдрома, инфекционных заболеваний.
