Министерство здравоохранения РФ разработало проект приказа «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств».
Регламент, в частности, определяет порядок и периодичность осуществления плановых и внеплановых проверок полноты и качества исполнения государственной функции, ответственность должностных лиц Росздравнадзора (территориальных органов) за решения и действия (бездействие), принимаемые (осуществляемые) ими в ходе исполнения государственной функции, порядок досудебного (внесудебного) обжалования действий (бездействия) и решений, принятых (осуществляемых) в ходе исполнения государственной функции.
Прилагаемые документы:
Проект Административного регламента
Приложение №1 (Сведения о территориальных органах Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения)
Приложение №2 (Блок-схема исполнения государственной функции)
