Положительные результаты исследования III фазы DURATION-8 продемонстрировали, что применение препарата эксенатида с замедленным высвобождением в дозе 2 мг 1 раз в неделю в комбинации с препаратом дапаглифлозин в дозе 10 мг 1 раз в день приводит к значительному снижению уровня гликемии (оценивается по уровню HbA1c) в сравнении с монотерапией у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного контроля гликемии на фоне приема метформеина.
Это было первое клиническое исследование по изучению комбинации этих двух различных сахароснижающих препаратов (один из которых является агонистом рецепторов GLP-1, второй – ингибитором SGLT-2) в дополнение к стандартной терапии с оценкой потенциального положительного эффекта для пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не имеющих адекватного контроля гликемии. Результаты были представлены на 52-ом ежегодном съезде Европейской ассоциации изучения сахарного диабета (EASD) в Мюнхене (Германия), одновременно они будут опубликованы в журнале The Lancet Diabetes & Endocrinology.
В ходе исследования на фоне комбинированной терапии эксенатидом и дапаглифлозином была достигнута первичная конечная точка: зарегистрировано значительное снижение показателя HbA1c от исходного значения в сравнении с монотерапией эксенатидом или дапаглифлозином (1,95% в сравнении с 1,58% и 1,37% соответственно, для каждого сравнения P<0,01) в течение 28 недель. Также была достоверно подтверждена эффективность дапаглифлозина у пациентов, не достигших цели лечения на фоне приема метформина.
Серж А. Жаббур, врач, член Американской коллегии терапевтов, член Американской коллегии эндокринологов, профессор медицины, заведующий отделением эндокринологии и директор диабетического центра при Медицинском колледже Сидни Киммела (Университет им. Томаса Джефферсона, Филадельфия), заявил следующее:
«По причине прогрессирующего характера сахарного диабета 2 типа пациенты часто нуждаются в применении большого количества сахароснижающих препаратов с целью достижения и поддержания гликемического контроля. Результаты исследования DURATION-8 свидетельствуют о том, что комбинация лекарственных препаратов с различным механизмом действия может привести к значительному снижению показателей HbA1c, а также массы тела и систолического артериального давления».
Элизабет Бьорк, вице-президент, руководитель отдела разработки препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и нарушений метаболизма компании «АстраЗенека», отметила:
«Проведя исследование DURATION-8, компания «АстраЗенека» стала первой компанией, которая обратила внимание на потенциальные положительные эффекты комбинации агониста рецепторов GLP-1 и ингибитора SGLT-2, которую можно использовать в качестве высокоэффективной схемы терапии, представляющей альтернативу уже существующим схемам терапии, не содержащим инсулина, у пациентов с тяжелым, неконтролируемым течением сахарного диабета 2 типа. Кроме того, полученные результаты укрепили наше стремление расширить границы научных знаний в сфере лечения заболевания, от которого страдают около 415 млн. взрослых людей во всем мире.»
К вторичным конечным точкам данного исследования относились изменения массы тела и систолического артериального давления. У пациентов, получавших комбинацию эксенатида и дапаглифлозина, в сравнении с монотерапией эксенатидом или дапаглифлозином наблюдались следующие результаты:
- Значительно более выраженное уменьшение массы тела (–3,4 кг в сравнении с –1,5 кг и –2,2 кг соответственно; для обоих случаев P<0,01); уменьшение массы тела, наблюдаемое на фоне комбинированной терапии у пациентов, имевших на исходном этапе показатель HbA1c 8,0-9,0%, было более выраженным (–4,5 кг), чем у пациентов, имевших на исходном этапе показатель HbA1c более 9,0% (–2,6 кг)
- Значительно более выраженное снижение систолического артериального давления (–4,2 мм рт. ст. в сравнении с –1,3 мм рт. ст. и –1,8 мм рт. ст. соответственно; для обоих случаев P<0,05)
На фоне комбинированной терапии эксенатидом и дапаглифлозином частота нежелательных явлений, в том числе серьезных, была сходной с частотой, наблюдаемой в группах, получавших отдельные лекарственные препараты. Большую часть распространенных нежелательных явлений (≥ 5% пациентов в каждой группе) составляли диарея, образование узлов в месте инъекций, тошнота и инфекции мочевыводящих путей.
————————————————
«АстраЗенека» – ведущая международная инновационная биофармацевтическая компания, занимающаяся исследованием, разработкой и коммерциализацией рецептурных препаратов, применяющихся в основном для лечения заболеваний в трех терапевтических областях – пульмонология, онкология, кардиология и диабетология. Кроме того, компания активно ведет работу в сфере воспалительных и инфекционных заболеваний, а также неврологии в рамках большого числа совместных проектов. Компания «АстраЗенека» представлена более чем в 100 странах мира, а её инновационными препаратами пользуются миллионы пациентов.
