Согласно информации, опубликованной на портале «Государственного реестра лекарственных средств», Министерством зравоохранения РФ принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения препаратов «Венсуэрт» и «Меропенем-Векста».
Венсуэрт (МНН — Венлафаксин) — регистрационное удостоверение ЛП-001017 от 18.10.2011 г., выдано Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия; капсулы пролонгированного действия, 37,5 мг, 75 мг, 150 мг; производство Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия.
Меропенем-Векста (МНН — Меропенем) — регистрационное удостоверение ЛП-000901 от 18.10.2011 г., выдано Векста Лабораториз Пвт. Лтд., Индия; порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг; производство Стерфил Лабораториз Пвт. Лтд., Индия.
Министерство здравоохранения РФ приняло данные решение в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственных препаратов по результатам экспертизы качества лекарственных средств и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.
