Разработчиков и производителей препаратов и медизделий ожидает компенсация части затрат

0
1923

Министерство промышленности и торговли 26 января опубликовало ряд уведомлений о разработке следующих документов:

В рамках указанного законопроекта будет обеспечена возможность для разработчиков и производителей лекарственных средств и фармацевтических субстанций на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов, в том числе для несовершеннолетних лиц, включая проекты, реализуемые на приоритетных территориях Российской Федерации, а также проекты, реализуемые российскими организациями, зарегистрированными в Государственной информационной системе промышленности.

В рамках данного законопроекта будет обеспечена возможность для разработчиков и производителей медицинских изделий на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации производства медицинских изделий, в том числе для несовершеннолетних лиц, включая проекты, реализуемые на приоритетных территориях Российской Федерации, а также проекты, реализуемые российскими организациями, зарегистрированными в Государственной информационной системе промышленности.

  • О внесении изменений в действующее постановление Правительства Российской Федерации от 1 октября 2015 г. № 1047 «Об утверждении правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации производства лекарственных средств и (или) фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы «Развитие производства лекарственных средств» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 — 2020 годы

В рамках указанного законопроекта будет обеспечена возможность для разработчиков и производителей лекарственных средств и фармацевтических субстанций на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации производства лекарственных средств и фармацевтических субстанций, в том числе дозировок для несовершеннолетних лиц, включая проекты, реализуемые на приоритетных территориях Российской Федерации, а также проекты, реализуемые российскими организациями, зарегистрированными в Государственной информационной системе промышленности

  • О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 октября 2015 г. № 1046 «Об утверждении правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий в рамках подпрограммы «Развитие производства медицинских изделий» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 — 2020 годы

В рамках данного законопроекта будет обеспечена возможность для разработчиков и производителей медицинских изделий на компенсацию части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий, в том числе для несовершеннолетних лиц, включая проекты, реализуемые на приоритетных территориях Российской Федерации, а также проекты, реализуемые российскими организациями, зарегистрированными в ГИСП.

  • О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 октября 2015 г. № 1045 «Об утверждении правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы «Развитие производства лекарственных средств» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 — 2020 годы»

В рамках указанного законопроекта будет обеспечена возможность для разработчиков и производителей лекарственных препаратов возмещения части затрат на реализацию проектов, направленных на производство новых лекарств и дозировок для несовершеннолетних лиц, проектов, реализуемых на приоритетных территориях Российской Федерации, а также необходимостью размещения реализуемых проектов в ГИСП.