Минпромторг России опубликовал документ о внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 октября 2015 г. № 1046 «Об утверждении правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий в рамках подпрограммы «Развитие производства медицинских изделий» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 — 2020 годы.
Как указано в Документе, в целях реализации промышленной политики в части обеспечения создания, эксплуатации и совершенствования государственной информационной системы промышленности (ГИСП) в Проект постановления вносится дополнение в условия предоставления субсидий, согласно которому субсидии предоставляются российским организациям, зарегистрированным в ГИСП.
Кроме того, Проектом постановления предусматривается приоритетный порядок рассмотрения документации о предоставлении субсидии, представленной российскими организациями в случаях, если указанные организации зарегистрированы и расположены на территории опережающего социально-экономического развития в Российской Федерации. Указанная мера позволит обеспечить реализацию постановления № 525-СФ, а также развитие медицинской промышленности в ДФО.
Дополнительно Проектом постановления вносится изменение в сроки представления российской организацией заявления о предоставлении субсидии, согласно которому указанное заявление российская организация должна представить не позднее 5 ноября текущего календарного года.
