Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 24 апреля утвердила два классификатора, связанные с электронной регистрацией в ЕАЭС лекарственных средств:
- Классификатор видов документов регистрационного дела лекарственного препарата (документ опубликован 27 апреля 2018 г.);
- Классификатор типов изменений регистрационного досье лекарственного препарата (документ опубликован 27 апреля 2018 г.).
Принятые документы включены в единую систему нормативно-справочной информации ЕАЭС и будут применяться при электронном взаимодействии между уполномоченными органами стран Союза.
Оператором по ведению классификатора видов документов определено Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Оператором по ведению классификатора типов изменений – Комитет Фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
