Федеральная служба в сфере здравоохранения ответила на вопрос: Как в системе ИС «Маркировка. МДЛП» будет осуществляться обмен данными посредством электронных ресурсов?, поступивший в ходе публичного обсуждения контрольно-надзорной деятельности Росздравнадзора.
ИС «Маркировка» обязательна на территории Российской Федерации с 01 января 2020 года (Федеральный закон от 28.12.2017 № 425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»). Обмен данными с ИС «Маркировка. МДЛП» посредством Web-сервиса возможно осуществлять следующим образом:
При приемке ЛП на склад покупателем:
- получение сведений об отгрузке ЛП со склада продавца;
- сверка фактически полученных ЛП и сведений об отгрузке;
- подтверждение сведений об отгрузке;
- отказ субъекта обращения ЛП — получателя от приемки товара;
- передача сведений о приеме ЛП на склад покупателя;
- получение сведений о подтверждении сведений о приемке.
Передача сведений:
- об изъятии упаковок из третичной (транспортной) упаковки;
- о перемещении ЛП между местами осуществления деятельности;
- о выдаче ЛП в соответствии с внутренними заказами отделений;
- о продаже ЛП в рамках розничной торговли;
- об отпуске ЛП по льготному рецепту;
- о переданных на уничтожение ЛП;
- о выводе ЛП из оборота (по различным причинам);
- об отмене ранее совершенной операции.
