Министерство здравоохранения РФ опубликовало документ «Об утверждении Требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций». Общественное обсуждение документа продлится до 14 августа.
Проект приказа разработан в целях реализации части 4 статьи 91 Федерального закона от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
В проекте приказа определяются цели создания и назначение государственных информационных систем в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации, медицинских информационных систем медицинских организаций и информационных систем фармацевтических организаций, требования к защите информации, содержащейся в информационных системах, и программно-техническим средствам этих систем, а также требования к функциональным возможностям информационных систем.
При этом для информационных систем устанавливаются наборы функциональных возможностей, достижение которых в качестве обязательных предусматривается последовательно в два этапа: по истечении 1 года после вступления в силу проекта приказа, до 31 декабря 2020 года.
Вместе с тем проектом приказа предусматривается полномочие Минздрава России по разработке методических рекомендации в части функционирования отдельных компонентов информационных систем, обеспечивающих автоматизацию процессов оказания медицинской помощи по отдельным нозологиям и категориям граждан, а также в части реализации отдельных функциональных возможностей информационных систем.
Указанные методические рекомендации в развитие положений проекта приказа будут конкретизировать характеристики объектов автоматизации и содержать рекомендации к структуре (характеристика основных принципов построение и архитектуре функциональных компонентов) и стандартам обмена данными, рекомендации по интеграции с внешними системами и функциональными компонентами, технические рекомендации, рекомендации к организационному обеспечению и другое.
Принятие указанных актов позволит обеспечить стандартизацию и совместимость информационных систем в сфере здравоохранения.
Функциональные возможности информационных систем фармацевтических организаций
|
№ |
Функциональные возможности |
Описание реализуемых функциональных возможностей |
|
1. |
Функциональный сегмент контроля разрешенного оборота и специализированного учета отпуска наркотических лекарственных средств и психотропных веществ |
Базовый уровень: Обеспечивает контроль разрешенного оборота и специализированного учета отпуска наркотических лекарственных средств и психотропных веществ, который реализован для передачи данных в режиме периодического обновления с использованием технологии «ручного ввода», либо реализован в автоматизированном режиме для части данных, либо без возможности автоматизированного двустороннего обмена со специализированными региональными и федеральными ресурсами. Расширенный уровень: Обеспечивает полный контроль разрешенного оборота и специализированного учета отпуска наркотических лекарственных средств и психотропных веществ, который реализован в автоматизированном режиме для всего перечня данных, с возможностью двустороннего on—line обмена со специализированными региональными и федеральными ресурсами. |
|
2. |
Функциональный сегмент, обеспечивающий мониторинг закупок лекарственных препаратов за счет средств бюджетов бюджетной системы Российской Федерации |
Базовый уровень: Обеспечивает мониторинг закупок лекарственных препаратов за счет средств бюджетов бюджетной системы Российской Федерации, который реализован для получения и передачи данных с использованием технологии «ручного ввода», либо реализован в автоматизированном режиме для части данных, либо без возможности автоматизированного двустороннего обмена со специализированными региональными и федеральными ресурсами. Расширенный уровень: Обеспечивает мониторинг закупок лекарственных препаратов за счет средств бюджетов бюджетной системы Российской Федерации, который реализован в автоматизированном режиме для всего перечня данных, с возможностью двустороннего on—line обмена со специализированными региональными и федеральными ресурсами. |
|
3. |
Функциональный сегмент, обеспечивающий контроль наличия и отпуска лекарственных препаратов на специальных условиях |
Базовый уровень: Обеспечивает контроль наличия и отпуска лекарственных препаратов на специальных условиях, который реализован для получения и передачи данных с использованием технологии «ручного ввода», либо реализован в автоматизированном режиме для части данных, либо без возможности автоматизированного двустороннего обмена со специализированными региональными и федеральными ресурсами. |
|
Расширенный уровень: Обеспечивает контроль наличия и отпуска лекарственных препаратов на специальных условиях, который реализован в автоматизированном режиме для всего перечня данных, с возможностью двустороннего on—line обмена со специализированными региональными и федеральными ресурсами. |
