8 ноября 2018 г. Росздравнадзор опубликовал на портале regulation.gov.ru документ об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов.
Как указано в пояснительной записке, административный регламент исполнения Росздравнадзором государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов:
- определяет сроки и последовательность выполнения административных процедур, административных действий по исполнению государственной функции;
- определяет права и обязанности должностных лиц при осуществлении контроля;
- определяет права и обязанности лиц, в отношении которых осуществляются мероприятия по контролю;
- порядок и формы контроля за исполнением государственной функции.
В Регламенте детально описаны:
- состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур (действий), требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур (действий) в электронной форме;
- формы контроля за исполнением государственной функции.
Принятие и реализация Административного регламента не потребуют дополнительных затрат федерального бюджета и увеличения штатной численности работников Росздравнадзора.
Утверждение приказа Росздравнадзора не потребует отмены или внесения изменений в иные нормативные правовые акты Российской Федерации.
