лейкоз - результаты поиска
Если результаты Вас не удовлетворяют, пожалуйста, попробуйте еще раз
В США одобрена первая таргетная терапия для лечения пациентов с миелоидным лейкозом
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (U.S. Food and Drug Administration — FDA) одобрило первую таргетную терапию для лечения пациентов...
В США одобрен онкопрепарат Mylotarg для лечения миелоидного лейкоза
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала маркетинговое разрешение на противоопухолевый препарат гемтузумаб озогамицин (gemtuzumab ozogamicin) для комбинированного лечения (вместе с...
FDA зарегистрировало препарат для лечения миелоидного лейкоза
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала энасидениб (enasidenib) для лечения пациентов с рецидивирующим или рефрактерным миелоидным лейкозом с мутацией гена...
В ЕС получил регистрацию препарат для лечения агрессивной формы лейкоза
Европейские регуляторы выдали компании Pfizer маркетинговое удостоверение на инотузумаб озогамицин (inotuzumab ozogamicin), одобрив применение лекарственного препарата в качестве монотерапии взрослых пациентов с релапсирующим или...
FDA одобрило препарат Midostaurin для лечения острого миелоидного лейкоза
Контрольные органы США одобрили новое лекарственное средство для терапии взрослых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом и мутацией гена FLT3. Препарат мидостаурин (midostaurin)...
Фьюжн Фарма получила разрешение на проведение I фазы КИ препарата для терапии хронического миелолейкоза
20 апреля 2016 г. компания Фьюжн Фарма получила разрешение на проведение 1-й фазы клинического исследования препарата PF-114 для терапии резистентных форм хронического миелолейкоза (ХМЛ),...
Присвоен статус принципиально нового ЛС для лечения миелолейкоза компании Novartis
Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) предоставило швейцарской фармацевтической компании Новартис (Novartis) статус принципиального нового препарата ее...
Микроген подписал трехстороннее соглашение о создании препарата для лечения лейкоза
Ряд ведущих отечественных научных школ при поддержке научно-промышленного объединения «Микроген» анонсировали начало реализации совместной программы по разработке нового лекарственного препарата для лечения лейкоза (лейкемия,...
FDA одобрило новое показание для CAR-Т-клеточной терапии BMS
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новое показание для применения препарата от Bristol-Myers Squibb (BMS) – Breyanzi...
Gilead по запросу FDA прекратила набор на КИ магролимаба при солидных опухолях
Gilead Sciences приостановила набор участников для клинического исследования (КИ) магролимаба при борьбе с солидными опухолями после получения запроса FDA о частичной приостановки испытаний по...
Новые публикации
