лейкоз - результаты поиска
Если результаты Вас не удовлетворяют, пожалуйста, попробуйте еще раз
FDA одобрило новое показание для CAR-Т-клеточной терапии BMS
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новое показание для применения препарата от Bristol-Myers Squibb (BMS) – Breyanzi...
Gilead по запросу FDA прекратила набор на КИ магролимаба при солидных опухолях
Gilead Sciences приостановила набор участников для клинического исследования (КИ) магролимаба при борьбе с солидными опухолями после получения запроса FDA о частичной приостановки испытаний по...
Остановка Big Pharma клинических исследований новых лекарств в РФ: к чему она может привести?
Авторы:
Константин Валерьевич Балакин, д. х. н., в. н. с. Московского физико-технического института;
Андрей Александрович Иващенко, д. т. н., зав. кафедрой инновационной фармацевтики, медицинской техники и биотехнологий Московского...
В 2024-м «Фармстандарт» локализует производство полного цикла четырех инновационных ЛП Pfizer
Производственная площадка ГК «Фармстандарт» в Республике Башкортостан в следующем году выпустит первые коммерческие серии оригинальных инновационных препаратов компании Pfizer: акситиниба, палбоциклиба, бозутиниба и кризотиниба....
FDA второй раз предоставило статус орфанного ЛП разработке Priothera
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило орфанный статус препарату с МНН мокравимод компании Priothera, предназначенному для лечения...
BMS и Avidity заключили сделку на $2,3 млрд по разработке кардиологических ЛП
Компания Avidity Biosciences заключила международное лицензионное и исследовательское партнерство с Bristol-Myers Squibb (BMS) с целью открытия, разработки и вывода на рынок препаратов для лечения...
Заявка BMS на приоритетное рассмотрение противоопухолевого ЛП получила одобрение FDA
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило приоритетное рассмотрение препарату Breyanzi (лизокабтаген маралейцел) компании Bristol-Myers Squibb (BMS), предназначенному...
FDA одобрило препарат от Servier для лечения миелодиспластического синдрома
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило пероральный препарат Tibsovo (ивосидениб) компании Servier для лечения рецидивирующего или рефрактерного...
FDA приостановило исследования препарата Gilead против рака крови
Gilead Sciences сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приостановило скрининг и регистрацию новых участников исследования ЛП...
Ивосидениб от Servier одобрен в Европе для лечения тяжелых онкопациентов
Европейская комиссия разрешила для медицинского применения препарат на основе ивосидениба от Servier, который стал первым одобренным в Европе ингибитором IDH1. Его будут применять в...
Новые публикации
