Минпромторг утвердил Правила организации производства и контроля качества лекарств

От
GxP News
-
0
991

ПРИКАЗ МИНПРОМТОРГА РОССИИ «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» от 10 октября 2013 г.

В соответствии с частью 1 статьи 45 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815, № 26, ст. 3446) и подпунктом 5.2.1831 пункта 5 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, № 42, ст. 4825; 2009, № 3, ст. 378, № 6, ст. 738, № 11, ст. 1316, № 25, ст. 3065, № 26, ст. 3197, № 33, ст. 4088; 2010, № 6, ст. 649, № 9, ст. 960, № 26, ст. 3350, № 31, ст. 4251, № 35, ст. 4574, № 45, ст. 5854; 2011, № 43, ст. 6079, № 46, ст. 6523, № 47, ст. 6653, 6662; 2012, № 1, ст. 192, № 43, ст. 5874, 5886; 2013, № 5, ст. 392) приказываю:

  1. Утвердить прилагаемые Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств.
  2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Министр
Д.В. Мантуров