Правительство РФ утвердило паспорта приоритетных проектов по основному направлению стратегического развития Российской Федерации «Здравоохранение».
- «Совершенствование организации медицинской помощи новорождённым и женщинам в период беременности и после родов, предусматривающее в том числе развитие сети перинатальных центров в Российской Федерации» («Технологии и комфорт – матерям и детям»),
- «Совершенствование процессов организации медицинской помощи на основе внедрения информационных технологий» («Электронное здравоохранение»),
- «Обеспечение своевременности оказания экстренной медицинской помощи гражданам, проживающим в труднодоступных районах Российской Федерации» («Развитие санитарной авиации»),
- «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов» («Лекарства. Качество и безопасность»).
Как указано в документе, целью проекта по внедрению автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов является защита населения от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов и предоставление неограниченному кругу потребителей (граждан) возможности проверки легальности зарегистрированных лекарственных препаратов, находящихся в гражданском обороте, осуществляемой с использованием Автоматизированной системы мониторинга движения маркированных лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя, с охватом 100% лекарственных препаратов к 31 декабря 2018 г.
Согласно паспорту проекта, результаты должны быть следующие:
- Введена в эксплуатацию «Федеральная государственная информационная система Мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя» (ФГИС МДЛП): — более 350 тыс. участников системы — субъектов обращения ЛП; — свыше 5 млрд. в год отслеживаемых системой упаковок лекарственных препаратов.
- Предоставлены информационные сервисы неограниченному кругу потребителей (граждан) для проверки легальности лекарственных препаратов, находящихся в обороте.
- ФГИС МДЛП интегрирована с ведомственными информационными системами ключевых участников процесса маркировки: — Единый государственный реестр юридических лиц, — Государственный реестр лекарственных средств, — Автоматизированные системы «Выборочный контроль», «Лицензирование», — система межведомственного информационного взаимодействия, — информационные системы участников оборота лекарственных препаратов.
- С использованием ФГИС МДЛП организован мониторинг сроков годности ЛП, находящихся в обращении, изъятия из обращения недоброкачественных и контрафактных ЛП и их уничтожения.
- Проведена кампания на телевидении, популяризирующая возможность проверки легальности лекарственных препаратов, размещены ролики с социальной рекламой, показывающие возможность проверки легальности лекарственных препаратов с использованием смартфонов, планшетов и устройств, размещенных в аптечных учреждениях. Размещена реклама в печатных СМИ, изданы и распространены буклеты и брошюры.
