Разработан образовательный стандарт по направлению «Промышленная фармация»

0
3735

Фармацевтическое образование

На федеральном портале проектов нормативных правовых актов Минобрнауки России опубликовало Проект приказа «Об утверждении федерального государственного образовательного стандарта высшего образования по направлению подготовки 33.04.01 Промышленная фармация» (уровень магистратуры).

Проект приказа подготовлен в соответствии с Правилами разработки, утверждения федеральных государственных образовательных стандартов и внесения в них изменений, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 5 августа 2013 г. № 661.

Согласно Стандарту, обучение по программе магистратуры в организации осуществляется в очной и очно-заочной формах обучения. Срок получения образования в очной форме обучения, вне зависимости от применяемых образовательных технологий, составляет 2 года. В очно-заочной форме обучения увеличивается не менее чем на 3 месяца и не более чем на полгода по сравнению со сроком получения образования по очной форме обучения.

Выпускник, освоивший программу магистратуры в соответствии с видом (видами) профессиональной деятельности, на который (которые) ориентирована программа магистратуры, готов решать следующие профессиональные задачи:

научно-исследовательская деятельность:

  • сбор и анализ литературных данных по заданной тематике;
  • планирование работы и самостоятельный выбор метода решения задачи;
  • анализ полученных результатов и подготовка рекомендаций по продолжению научного исследования;
  • подготовка отчета и возможных публикаций;

организационно-управленческая деятельность:

  • организация деятельности коллектива и управление им для выполнения задач
  • профессиональной деятельности;
  • управление жизненным циклом лекарственного средства в соответствии с надлежащими практиками;
  • анализ данных о деятельности коллектива, составление планов, программ, проектов и других директивных документов;

производственно-технологическая:

  • ведение и сопровождение технологических процессов и лабораторных испытаний в производстве лекарственных средств, контроль за соблюдением технологической дисциплины;
  • анализ эффективности и результативности, стабильности и устойчивости технологических процессов и лабораторных испытаний, рисков при внедрении новых технологий и методов.