В связи с поступлением многочисленных запросов в отношении отзыва текстурированных грудных имплантатов Biocell компании Allergan, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) сообщила, что на территории Российской Федерации зарегистрировано три медицинских изделия производства «Аллерган», использование которых, по информации производителя, может привести к возникновению анапластической крупноклеточной лимфомы:
| 1 | ФСЗ 2009/05895 от 26.02.2018 | Имплантат грудной, наполненный гелем, Natrelle | «АЛЛЕРГАН», Великобритания |
| 2 | ФСЗ 2010/06197 от 26.02.2018 | Имплантат грудной, наполненный гелем, дополнительно наполняемый физиологическим раствором, с инъекционным портом, Natrelle 150 | «АЛЛЕРГАН», Великобритания |
| 3 | ФСЗ 2010/06196 от 14.02.2017 | Тканевой эспандер Natrelle 133 Plus | «АЛЛЕРГАН», Великобритания |
29 июля 2019 года Росздравнадзором была получена информация от уполномоченного представителя производителя медицинских изделий ООО «Аллерган СНГ САРЛ» о добровольном отзыве производителем некоторых вариантов исполнения указанных медицинских изделий на территории Российской Федерации в связи с обновленными глобальными данными по безопасности, касающимися несчастных случаев развития анапластической крупноклеточной лимфомы, ассоциированной с имплантатами молочной железы (BIA-ALCL).
На официальном сайте Росздравнадзора опубликовано информационное письмо от 29.07.2019 № 01И-1810/19 с подробным перечнем вариантов исполнения отзываемой продукции/
Также Росздравнадзором будет организована рабочая группа с привлечением главных внештатных специалистов Минздрава России для изучения вопроса возникновения анапластической крупноклеточной лимфомы у медицинских изделий, зарегистрированных на территории Российской Федерации, в том числе иных производителей медицинских изделий.
