Функции лицензирования фармацевтической деятельности в Узбекистане переданы Агентству по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Узбекистана, об этом сообщает Telegram-канал Министерства юстиции со ссылкой на решение Правительства № 678 от 17.08.2019 г.
Отмечается, что ранее лицензии выдавались Министерством здравоохранения.
Помимо указанной деятельности, Агентством будет осуществляться надзор за производителями и оптовыми реализаторами лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
В лицензии на производство лекарственных средств теперь нужно будет указываться тип лекарственного средства, а соискатель лицензии должен подключиться к информационной системе контроля и учета фармацевтической продукции и представить в лицензирующий орган сведения за истекший месяц не позднее пятого числа каждого месяца.
