Процедура включения лекарств в перечень препаратов, которые могут закупаться медучреждениями по торговым наименованиям, будет усовершенствована. Постановление от 30 июня 2020 года №965 подписал председатель Правительства РФ Михаил Мишустин. Подписанным документом внесены изменения в постановление Правительства от 28 ноября 2013 года №1086.

Установить, что если при оказании пациенту медицинской помощи в медицинской организации в стационарных условиях по решению врачебной комиссии осуществляются назначение и применение лекарственного препарата с конкретным торговым наименованием, то при оказании данному пациенту медицинской помощи в иной медицинской организации в стационарных условиях, а также в амбулаторных условиях осуществляется назначение ему лекарственного препарата с тем же торговым наименованием, — говорится в документе.

Вопрос о включении (или исключении) лекарств в список будет обсуждаться более широким кругом специалистов. Рассматривать заявки будут теперь не только члены межведомственного совета по общественному здоровью при Минздраве, но и главные внештатные специалисты Минздрава, которые имеют право собрать экспертные мнения от медицинских и фармацевтических сообществ и компетентных специалистов.

В целях рассмотрения заявки Министерство здравоохранения Российской Федерации направляет ее в течение 3 рабочих дней не менее чем 2 профильным главным внештатным специалистам Министерства здравоохранения Российской Федерации для подготовки ими в течение 15 дней со дня получения заявки экспертного мнения о наличии или отсутствии оснований для включения лекарственного средства в перечень либо исключения лекарственного средства из перечня.

На заседании совета, в случае предварительного обращения, разрешено будет присутствовать представителям заявителя (производитель или медорганизация), а также юридических лиц, на права которых может повлиять принимаемое решение.

При рассмотрении заявки будут учитываться результаты фармаконадзора, в том числе данные об эффективности и безопасности при замене различных препаратов в рамках одного МНН, а также стандарты медицинской помощи и клинические рекомендации, подтверждающие необходимость применения препарата.

Информацию о принятых решениях будут публиковать на сайте Минздрава в течение 5-ти рабочих дней после заседания совета.

Как утверждается, новое постановление позволит пациентам лечиться дома теми же препаратами, которые врачи назначали им в стационаре. Это же правило будет действовать и при переводе больного в другое медучреждение, т.е. не должна нарушиться схема лечения пациента, которая уже доказала свою эффективность.

Оставьте комментарий

Пожалуйста, введите ваш комментарий!
пожалуйста, введите ваше имя здесь