Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало разрешение на проведение в России третьей фазы клинических испытаний вакцины против коронавируса, разрабатываемой компанией AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом.
Согласно информации, опубликованной в Государственном реестре лекарственных средств, целью проведения испытаний является оценка безопасности и иммуногенности препарата AZD1222, нереплицирующейся векторной вакцины ChAdOx1, для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых.
В испытании будут участвовать 150 человек.
Исследования будут проходить на базе четырех учреждений:
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева» Минздрава России (Санкт-Петербург);
- ООО «Куратор» (Санкт-Петербург);
- ФГБОУ высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России (Санкт-Петербург);
- ООО «Фирма ОРИС» (Москва).
