Минздрав России подготовил изменения в некоторые административные регламенты предоставления органами исполнительной власти субъектов РФ государственных услуг по лицензированию фармацевтической деятельности и лицензированию деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, утвержденные приказами Минздрава России. Проект документа опубликован на портале regulation.gov.ru, его обсуждение продлится до 10 ноября 2020 г.

Документом вносятся изменения в приказы Минздрава России:

  • от 7 июля 2015 г. № 419н «Об утверждении Административного регламента ‎по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения ‎и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)» и
  • от 10 ноября ‎2017 г. № 908н «Об утверждении Административного регламента ‎по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию деятельности ‎по обороту наркотических средств и психотропных веществ (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти)».

Целью издания приказа является установление единых административных процедур (действий), осуществляемых органами исполнительной власти субъектов РФ в процессе предоставления государственных услуг по лицензированию фармацевтической деятельности и деятельности ‎по обороту наркотических средств и психотропных веществ в связи ‎с внедрением «реестровой модели» в сфере лицензирования отдельных видов деятельности и отказом от предоставления лицензий в бумажном виде в пользу внесения записи о предоставлении лицензии в единый реестр лицензий.