Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), скорее всего, не сможет одобрить вакцину от COVID-19, разработанную компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом в январе следующего года, об этом сказал заместитель исполнительного директора европейского регулятора Noel Wathion.

«Они даже не подавали нам заявку», – сообщил Wathion в интервью бельгийской газете Het Nieuwsblad.

По его словам, европейский регулятор получил лишь небольшую часть данных о вакцине.

Недостаточно даже для условного разрешения на маркетинг, – сказал он. – Нам нужны дополнительные данные о качестве вакцины. А после этого компания должна подать официальную заявку.

По словам Wathion, всё это делает «маловероятным» выдачу разрешения на препарат в следующем месяце.

Ранее AstraZeneca сообщила, что её вакцина от COVID-19 должна быть эффективной против нового типа коронавируса, добавив, что в настоящее время проводятся исследования, чтобы полностью изучить влияние мутации.