Первая коммерческая партия перорального препарата рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии будет ввезена в Россию в феврале, сообщает компания Roche.
Выпуск в гражданский оборот планируется на середину апреля.
«Это даст возможность пациентам, которые не включены в программу обеспечения препаратом рисдиплам по жизненным показаниям, получить необходимую терапию раньше», — говорится в сообщении компании.
При этом Roche продолжит обеспечивать пациентов со СМА, получающих препарат рисдиплам в рамках глобальной программы дорегистрационного доступа за счет собственных средств до 1 июня 2021 года.
Лекарственный препарат рисдиплам (торговое наименование «Эврисди») одобрен в России для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у взрослых и детей с двух месяцев. Это первый и единственный препарат для патогенетической терапии СМА, который можно принимать на дому. Он применяется в жидкой форме один раз в сутки перорально или, при необходимости, через зонд для энтерального питания.
