Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рассмотрит все данные о безопасности вакцины от коронавируса AstraZeneca 18 марта, сообщает ТАСС со ссылкой на главу департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.
«Мы понимаем позицию стран-членов (ЕС) … На этой неделе, в четверг, комитет EMA по оценке фармакологических рисков рассмотрит все данные, которые мы собрали, в том числе свежие данные из Норвегии. На их основе мы решим, существует ли повод для беспокойства или мы можем дальше продолжать прививать (этой вакциной)», — сказал представитель регулятора ЕС в эфире радиостанции Il Sole 24 Ore.
Ранее многие страны Европы — Дания, Исландия, Ирландия, Италия, Норвегия и Нидерланды — приостановили вакцинацию препаратом AstraZeneca в связи с сообщениями об обнаружении тромбов у привившихся.
12 марта EMA рекомендовало включить анафилактическую реакцию и повышенную аллергическую чувствительность в список побочных эффектов от вакцины производства AstraZeneca.
Сама компания в воскресенье опубликовала заявление, в котором заверила в безопасности своей вакцины.
