Росздравнадзор разработал и вынес на обсуждение изменения в порядок выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического препарата.
Проект приказа «О внесении изменений в административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 июля 2020 г. № 5721» опубликован на портале regulation.gov.ru.
Документом устанавливается возможность подачи заявления и получения результата его рассмотрения через «Единый портал государственных и муниципальных услуг». Проектом приказа также предлагается новая редакция формы заявления о выдаче разрешения.
