Европейское агентство лекарственных средств (EMA) продолжает оценку вакцины производства британско-шведской компании AstraZeneca, заявила 16 марта на брифинге глава регулятора Эмер Кук.
«Мы продолжаем оценку всех возможных побочных эффектов вакцины, – цитирует Кук ТАСС. – Данная ситуация не является неожиданностью, когда речь идет о вакцинации миллионов человек. И роль EMA заключается в том, чтобы установить, является ли это побочным эффектом или просто совпадением».
Регулятор, подчеркнула Кук, имеет в виду каждый случай, о котором стало известно.
Профильный комитет EMA в четверг, 18 марта, проведет встречу, на ней и будет вынесено заключение и решение о том, «нужно ли принимать какие-либо действия в данной ситуации», сообщила глава агентства.
Кук добавила, что решение о приостановке использования вакцин от коронавируса является прерогативой каждой конкретной страны.
Ранее Швеция приостановила вакцинацию от коронавируса препаратом производства шведско-английской AstraZeneca в качестве меры предосторожности до появления достоверных данных о побочных эффектах, сообщает шведское агентство здравоохранения.
