Эффективность вакцины от коронавируса, разработанной немецкой фармкомпанией CureVac, согласно окончательным результатам основной фазы клинических испытаний составила 48%, сообщает фармпроизводитель.
«CureVac объявила о результатах окончательного анализа международного исследования основной фазы 2b/3 вакцины-кандидата против COVID-19 первого поколения CVnCoV, в котором приняли участие примерно 40 тыс. человек», — отмечается в сообщении. — «Вакцина-кандидат CVnCoV показала общую эффективность 48% против заболевания, вызываемого COVID-19, любой степени тяжести, включая единичные не респираторные легкие симптомы», — подчеркивается в заявлении.
Указывается, что в ходе испытаний было изучено 228 случаев инфицирования вирусом, произошедших по крайней мере через две недели после введения второй дозы препарата. Из них 204 случая были включены в настоящий анализ.
Самый высокий уровень иммунного отклика наблюдался среди участников в возрастной группе от 18 до 60 лет. В этом случае эффективность препарата против заболевания любой степени тяжести и вызываемого 15 различными штаммами коронавируса, составила 53%. Уровень защиты от заболевания средней и тяжелой степени достигла 77%. Среди добровольцев старше 60 лет, которые составляли 9% проанализированных случаев, имеющиеся данные не позволили точно определить эффективность препарата.
Исследование препарата продолжится до завершения окончательного анализа относительно возможности применения вакцины. Данные испытаний, как заметили в компании, были направлены в Европейское агентство лекарственных средств.
Ранее, 17 июня, CureVac объявила о промежуточных результатах основной фазы клинических испытаний своей вакцины-кандидата от коронавируса.
