Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию препарата «МИР-19». Запись в государственном реестре лекарственных средств появилась 14 октября.
Действующими веществами препарата заявлены синтетическая малая интерферирующая двуцепочечная рибонуклеиновая кислота (микроРНК) и пептид-носитель. Согласно записи в ГРЛС, «МИР-19» будет выпускаться в виде лиофилизата с дозировкой 0,088 мг/1,762 мг и сроком годности 1 год.
Препарат с помощью активного компонента – малых интерферирующих РНК (миРНК) — специфично разрушает конкретный участок генома вируса, отвечающий за его репликацию (способность к размножению). При этом он не влияет на геном человека, так как при его разработке были выбраны специфические участки генома вируса, которые отсутствуют в геноме человека, что делает его абсолютно безопасным для человека.
