Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило внутривенную форму вакцины TPOXX для лечения оспы у взрослых и детей, сообщает фармпроизводитель.
Средство ранее было доступно только в виде пероральных капсул, эта форма вакцины одобрена в США, Канаде и Европе. Препарат для внутривенного введения станет альтернативным вариантом для пациентов, которые не могут принимать его перорально.
«Мы благодарны FDA за их работу, которая привела к одобрению TPOXX для внутривенного введения, это обеспечит доступ к вакцине для более широкой популяции пациентов», – отметил главный научный сотрудник SIGA Деннис Хруби.
TPOXX одобрен также в Европе для лечения оспы обезьян, коровьей оспы и осложнений после иммунизации вакциной. Форма препарата для внутривенного введения упоминалась в недавнем бюджетном запросе президента США в качестве препарата для лечения американских пациентов с оспой обезьян.
