Препарат Troriluzole компании Biohaven Pharmaceuticals против спиноцеребеллярной атаксии не достиг основной цели третьей фазы испытаний исследования, сообщает фармпроизводитель.
Спиноцеребеллярная атаксия – группа преимущественно наследственных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей атаксией, влияющей на координацию кистей, рук и ног, а также на равновесие и речь.
«Первичная конечная точка, изменение от исходного уровня до 48-й недели по модифицированной функциональной шкале для оценки и оценки атаксии (f-SARA), не достигла статистической значимости в общей популяции СЦА», – говорится в сообщении компании. В Biohaven отметили, что у пациентов, принимающих препарат, заболевание прогрессировало слишком быстро, чтобы препарат мог быть признан эффективным.
Ранее Troriluzole провалил испытания при болезни Альцгеймера и обсессивно-компульсивном расстройстве.
В мае 2022 года Pfizer заявила, что за $11,6 млрд приобретет компанию Biohaven Pharmaceuticals, производящую лекарственные препараты от мигрени. Советы директоров обеих компаний одобрили сделку.
