Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило использование вакцины Novavax против коронавирусной инфекции, сообщает Reuters.
Акции Novavax выросли на 1,3%, до $70,89, после того как двухдозовая вакцина компании стала четвертой вакциной от COVID-19, разрешенной для использования у взрослых в США.
Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) все еще должны дать разрешение на использование вакцины, прежде чем она станет доступной для людей.
Ранее на этой неделе правительство США заявило, что закупило 3,2 млн доз вакцины Novavax, которые оно планирует выпустить после того, как компания завершит тестирование качества в ближайшие несколько недель.
Более двух третей населения США были полностью вакцинированы препаратами от Moderna, Pfizer/BioNTech или Johnson & Johnson.
Чиновники здравоохранения США надеются, что люди, которые решили не ставить вакцину Pfizer и Moderna, основанную на новаторской технологии матричной РНК (мРНК), вместо этого выберут вакцину Novavax на основе белка. Вакцина, уже одобренная в Европе, основана на технологии, которая десятилетиями использовалась для борьбы с такими заболеваниями, как гепатит В и грипп, отмечает издание.
«Сегодняшнее разрешение предлагает взрослым в Соединенных Штатах, которые еще не получили вакцину против COVID-19, еще один вариант, соответствующий строгим стандартам FDA», – говорится в заявлении комиссара FDA Роберта Калиффа.
Однако в Европе спрос на вакцину не был значительно высоким: с момента ее запуска в декабре было введено около 242 тысяч доз вакцины, что побудило Novavax сосредоточить свое внимание на странах с низким уровнем дохода.
«Первоначальная заявка компании на получение разрешения на вакцину в США была отложена почти на год из-за проблем с разработкой и производством. Novavax прогнозирует объем продаж в этом году на сумму от $4 млрд до $5 млрд. По данным Refinitiv, аналитики ожидают продаж в нижней части этого диапазона», – пишет Reuters.
