Минздрав России выдал разрешение на клиническое исследование назальной вакцины «Корфлювек» для профилактики COVID-19. Соответствующая информация опубликована на сайте Государственного реестра лекарственных средств.
Ведомство одобрило проведение первой и второй фаз клинического исследования. Эффективность и безопасность назальной векторной вакцины будет оцениваться у 250 здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.
Испытания пройдут на базе двух медицинских центров, расположенных в Санкт-Петербурге: ФГБУ «НИИ гриппа им. Смородинцева» и ФГБУ «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика Павлова». Исследование завершится в конце 2022 года.
«Корфлювек» планируют выпускать в виде спрея для интраназального введения (впрыскивание в нос). Кроме того, вакцину можно будет применять сублингвально, то есть под язык. Предположительно, будет двукратное введение с интервалом в две недели.
