Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) утвердил план мероприятий (дорожную карту) по переходу на регистрацию медицинских изделий согласно праву Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Об этом сообщили в пресс-службе ЕЭК.
«Дорожная карта позволяет учесть все вопросы, выявленные в работе общего рынка медицинских изделий с 1 января 2022 года, и включает мероприятия уполномоченных органов стран союза, а также совместные мероприятия с Евразийской экономической комиссией», – говорится в сообщении.
В мероприятия уполномоченных органов по развитию испытательной базы входят:
- постоянный анализ проблемных вопросов работы испытательных лабораторий (центров);
- подготовка предложений по мерам поддержки деятельности испытательных лабораторий (центров) и медицинских организаций (баз клинических испытаний);
- необходимая подготовка экспертов и инспекторов к работе по правилам cоюза.
К совместным мероприятиям с комиссией относятся:
- обеспечение стабильного информационного взаимодействия в рамках cоюза в сфере обращения медицинских изделий;
- дальнейшая оптимизация процедуры регистрации медицинских изделий.
По словам министра по техническому регулированию ЕЭК Виктора Назаренко, по плану основная часть мероприятий должна завершиться к концу 2023 года. Это позволит обеспечить безусловный переход на регистрацию медизделий по правилам союза после истечения переходного периода соглашения с учетом его планируемого продления до конца 2025 года.
Перечень фармтоваров для первоочередного таможенного оформления ранее утвердил Совет ЕЭК.
