Арбитражный суд Москвы оставил без удовлетворения иск компании «Акрихин» к AstraZeneca о защите деловой репутации, следует из решения суда. Поводом для разбирательства стал спор, возникший вокруг дженерика препарата «Форсига» (дапаглифлозин) от AstraZeneca, разработанного и выпущенного в оборот «Акрихином» («Фордиглиф»). Иск об ущербе деловой репутации «Акрихина» появился в контексте общего спора и касался высказываний директора по корпоративным вопросам в сфере организации здравоохранения и общественного здоровья российской «дочки» британско-шведской компании Виталия Дембровского.
Суд не нашел оснований для удовлетворения иска компании «Акрихин». Сведения, заявленные истцом к опровержению, относятся исключительно к оценочным суждениям и мнению докладчика, озвученным последним в рамках дискуссии о том, что мешает нормальному функционированию патентного законодательства. По мнению суда, негативная оценка состояния дел по определенной проблеме, затронутой в рамках живой дискуссии на специально предназначенном для таких обсуждений мероприятии, не может служить основанием для привлечения к юридической ответственности.
Кроме того, 12 ноября 2024 года Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России установила, что действия истца, который ввел в оборот препарат «Фордиглиф», нарушают запрет на недобросовестную конкуренцию, связанную с использованием результатов интеллектуальной деятельности. В связи с этим ведомство призвало привлечь к ответственности и выдало предписание об устранении нарушений и взыскании дохода от реализации «Фордиглифа» в доход Российской Федерации. Суд также учел, что «Фордиглиф» производит в Польше компания Polpharma (информация об этом содержится в регистрационном удостоверении препарата). Истец, в свою очередь, не опроверг эти данные.
Спор между российским подразделением AstraZeneca и «Акрихином» возник в апреле 2024 года, когда российская компания ввела в гражданский оборот дженерик «Форсиги» (дапаглифлозин). Тогда директор по корпоративным вопросам в сфере организации здравоохранения и общественного здоровья AstraZeneca Виталий Дембровский публично назвал действия российской компании «грубым нарушением патентного законодательства». По его словам, компания «Акрихин» не имела права продавать свой продукт, пока действует патент на референтный препарат.
При этом Дембровский выразил свою позицию по ситуации на площадке Российского фармацевтического форума им. Н. А. Семашко в мае 2024 года. ФАС усмотрела в этом выступлении признаки недобросовестной конкуренции и выдала ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» предупреждение с требованием прекратить нарушения, выразившиеся в распространении не соответствующих действительности сведений о деятельности «Акрихина».
В «Акрихине», в свою очередь, заявили, что AstraZeneca получила разрешение на производство в России препарата «Форсига» в мае 2003 года. Патент гарантировал ей право единолично выпускать лекарство до 15 мая 2023 года. После истечения срока действия патента AstraZeneca в течение полугода могла продлить его действие, но не успела этого сделать. В этот период «Акрихин» зарегистрировал «Фордиглиф», а уже после этого AstraZeneca получила новый патент со сроком действия до 2028 года, который в дальнейшем был оспорен в Суде по интеллектуальным правам.
