Американский фармгигант Gilead Sciences сообщил, что приобретает немецкую компанию Tubulis GmbH, специализирующуюся на разработке антитело-лекарственных конъюгатов (ADC) нового поколения для лечения рака. Это уже третье купное соглашение Gilead Sciences с начала года, которое, как ожидают в компании, позволит расширить ее портфель за пределы ключевых областей роста на фоне истечения патентов. Сумма сделки может достичь $5 млрд, завершить ее планируется во II квартале текущего года.
По условиям сделки Gilead Sciences приобретет все акции Tubulis за $3,15 млрд, которые будут выплачены единовременно при закрытии сделки. Дополнительно компания может перечислить до $1,85 млрд в виде поэтапных платежей при достижении определенных клинических и регуляторных результатов.
В результате соглашения Gilead Sciences получит доступ к экспериментальным противораковым препаратам Tubulis, относящимся к классу антитело-лекарственных конъюгатов (АЛК) — их называют «биологическими ракетами», поскольку они доставляют химиотерапевтические препараты прямо в раковые клетки, почти не повреждая здоровые. Ведущий препарат, TUB-040, нацелен на белок NaPi2b и находится на ранней стадии разработки для лечения рака яичников и немелкоклеточного рака легких. Другой экспериментальный препарат, TUB-030, изучается при различных солидных опухолях.
Компания Gilead Sciences, известная своими препаратами от ВИЧ, в условиях приближающегося истечения срока действия патентов и снижения продаж своего препарата «Веклури» для лечения COVID-19 ищет пути роста за пределами своих ключевых областей. Так, в феврале фармгигант объявил о покупке биотехнологической фирмы Arcellx, разрабатывающей методы лечения рака, за сумму до $7,8 млрд. Это стало крупнейшей сделкой с 2020 года.
Затем, в марте, Gilead Sciences сообщила также о покупке частной фирмы Ouro Medicines, разрабатывающей антительные препараты для лечения аутоиммунных заболеваний. Сумма сделки может достичь $2,18 млрд, а Gilead получит доступ к ведущему кандидату Ouro — гамгертамигу (OM336), который в январе получил статус ускоренного рассмотрения FDA.
