Минпромторг России разработал новый механизм поддержки российских разработчиков для стимулирования создания инновационной продукции. Ведомство подготовило проект решения, который предусматривает новый порядок выделения субсидий российским организациям на проведение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ (НИОКР) в сфере современных технологий. Общественное обсуждение проекта продлится по 20 мая 2026 года.
Согласно документу, субсидии планируют предоставлять на конкурсной основе. Максимальный срок предоставления субсидии — три календарных года. Размер субсидии может составлять до 70% затрат организации на проведение НИОКР. При этом собственные средства организации должны быть не менее 50% от запрашиваемой субсидии.
Средства можно направлять на материальные расходы, в том числе закупку оборудования, сырья, изготовление опытных образцов, оплату труда сотрудников, занятых в проекте, аренду помещений и оборудования, оплату услуг сторонних организаций, регистрацию результатов интеллектуальной деятельности, а также на производство опытной партии продукции. Однако при недостижении заявленных результатов получатель субсидии обязан вернуть средства в федеральный бюджет.
Для российских фармацевтических организаций предусмотрен отдельный, более эксклюзивный льготный режим — при разработке так называемых замещающих препаратов. Речь идет о лекарствах, которые должны заменить препараты, защищенные патентами в России, при этом правообладателями являются компании из стран, включенных в перечень недружественных государств.
К таким НИОКР относят полный цикл создания препарата: от разработки лекарства и доклинических исследований до разработки технологий производства фармсубстанций, готовых лекарственных форм, проведения клинических исследований и других работ, необходимых для получения регистрационного удостоверения.
Для таких проектов субсидия сможет покрывать 100% затрат, непосредственно связанных с выполнением работ (включая оплату труда, оборудование, материалы, услуги сторонних организаций, а также накладные расходы и нематериальные активы). При этом установлены максимальные лимиты на один проект:
-
до 100 млн рублей — для разработки биологического лекарства;
-
до 50 млн рублей — для разработки иного препарата.
Максимальный срок реализации проекта по биологическому препарату — 4 года, по иному лекарственному препарату — 3 года. Срок предоставления самой субсидии — до трех календарных лет. Информация об участниках конкурса, рассмотрении заявок и результатах отбора будет относиться к сведениям ограниченного доступа.
Ранее в Минпромторге пояснили, как будет работать новая балльная система оценки локализации фармпрепаратов, которая вступает в силу с 1 июля 2026 года. Статус «российского товара» и включение в реестр российской промышленной продукции (РРПП) будут зависеть от количества технологических этапов, выполняемых на территории России и ЕАЭС. Чем больше стадий производства локализовано, тем больше баллов набирает препарат, а производитель получает приоритет на госзакупках. Балльная система также будет учитываться при различных мерах поддержки.
