Выдача лицензии на производство лекарств, медицинских изделий и медицинскую деятельность с 1 января 2021 года возможна только в электронном варианте, сообщает Росздравнадзор. Производителю необходимо будет согласовать с регуляторами запись в реестре лицензий, а документы в бумажном формате не имеют больше силы.
«С 1 января 2021 года вступил в силу Федеральный закон от 27 декабря 2019 г. № 478-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части внедрения реестровой модели предоставления государственных услуг по лицензированию отдельных видов деятельности», в соответствии с которым наличие лицензии подтверждается не бумажным документом (бумажной лицензией), а записью в реестре лицензий», – говорится в сообщении регулятора.
Также с 1 января подача заявлений и комплектов документов на ввоз будет осуществляться через Единый портал государственных услуг, а также на официальном сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru в разделе «Электронные сервисы».
