Минздрав России выдал разрешение на проведение первой фазы испытаний комбинированной векторной вакцины «ГамЛассаВак» для профилактики инфекции, вызываемой вирусом Ласса. Соответствующая информация размещена в Государственном реестре лекарственных средств.
В ходе исследования специалисты изучат безопасность, переносимость и иммуногенность вакцины у взрослых здоровых добровольцев. В испытаниях примут участие 64 добровольца. Их планируется провести на базе четырех медицинских центров, расположенных в Санкт-Петербурге и Москве: НИИ гриппа им. Смородинцева, Сеченовского университета, НИИ «Эко-безопасность» и Инфекционной клинической больницы № 1 Департамента здравоохранения Москвы.
Предполагается, что первая фаза исследования закончится к концу 2023 года.
Лихорадка Ласса – это острое вирусное геморрагическое заболевание, длящееся от одной до четырех недель и получившее распространение в Западной Африке. Вирус Ласса передается от человека человеку при контакте с едой или предметами обихода, загрязненными мочой или пометом грызунов.
