При Ташкентском фармацевтическом институте совместно с Главным Управлением по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУз с 14сентября 2009 года начались курсы повышения квалификации для специалистов фармацевтических предприятий.
Цикл предназначен для специалистов, ответственных за производство лекарственных средств, выпускаемых фармацевтическими предприятиями, работающими по правилам GMP (надлежащей практики производства) или приступившим к их освоению и внедрению на производстве. Занятие ведут ведущие специалисты ВОЗ и Российский Федерации по GMP.
По окончании обучения слушателям будут выданы: «Свидетельства о повышении квалификации» (168 часов) государственного образца РФ и РУз.
Занятия проводятся по адресу:
г. Ташкент ул. Ойбека 45 в Ташкентском фармацевтическом институте.
Тел./Факс: 8(371) 256-23-90. С более подробной информацией Вы можете ознакомиться по тел: 256-19-87
e-mail: info@medpharm.uz
- проф. Х.С. Зайнутдинов
- ксп. ВОЗ, доцент ММА им.И.М.Сеченова Мешковский А.П.
- Главный научный сотрудник НИИ фармации ММА им. И.М. Сеченова, д.т.н.,проф.Сапожникова Э.А.
- чл.-корр. РАМН, зав.кафедрой организации производства и реализации лекарственных средств ММА им.И.М.Сеченова,проф. Береговых В.В.
- зам. директора по научной работе НИИ фармации ММА им. И.М. Сеченова, к.ф.н,доц. Пятигорская Н.В.
Информация о лекарствах и фармацевтике — fitq.zn.uz
