Московский эндокринный завод (ФГУП «Эндофарм») получил сертификат соответствия правилам надлежащей производственной практики GMP Министерства здравоохранения Республики Сербия. Теперь предприятие имеет возможности для выхода на сербский фармрынок, сообщает пресс-служба «Эндофарма».
На проинспектированных площадках «Эндофарма» организовано производство более 140 наименований лекарств, применяемых в различных областях медицины: анестезиология, офтальмология, кардиология, психиатрия, гинекология, неврология, гастроэнтерология. Большинство из них включено в перечень ЖНВЛП, в том числе линейка анальгетиков центрального действия.
«Соответствие правилам GMP подтверждено, в том числе и для производства различных видов активных фармацевтических субстанций из сырья животного происхождения, растительного происхождения, получаемых методами биотехнологического и химического синтеза», – говорится в сообщении. Организация и оснащение производства, процессы обеспечения и контроля качества выпускаемой продукции получили положительную оценку уполномоченных специалистов регуляторного органа Сербии.
Параллельно руководство предприятия провело рабочую встречу с представителями Минздрава Сербии и фармкомпаниями страны, в ходе которой обсуждались совместные проекты в части развития экспорта.
Ранее правительство Брянской области сообщило о планах по строительству на территории региона завода «Эндофарм», где будет налажено производство более 65 активных фармсубстанций. В результате реализации проекта к 2026 году предприятие обеспечит в РФ полное импортозамещение в производстве анальгетиков из растительного сырья.
