Государственный благотворительный фонд «Круг добра» получил от АО «Санофи Россия» сообщение, которым компания уведомила фонд о вводе ранее зарегистрированного препарата «Трикафта» (МНН элексакафтор/тезакафтор/ивакафтор + ивакафтор) в дозировке 100 мг + 50 мг + 75 мг; 150 мг в гражданский оборот. Препарат стал доступен в зарегистрированной российской упаковке, сообщила компания.
ЛП «Трикафта» зарегистрирован в РФ летом 2023 года, до этого регистрационное удостоверение имел лишь один препарат против муковисцидоза от того же производителя – «Оркамби». Но до сих пор препарат не был введен в гражданский оборот, поэтому фонд закупал его самостоятельно напрямую у зарубежных поставщиков.
Для фонда вывод препарата в гражданский оборот означает, что закупки ЛП по одобренным экспертным советом фонда заявкам теперь возьмет на себя федеральное казенное учреждение «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан» Минздрава России (ФКУ «ФЦПиЛО» МЗ РФ).
Ранее сообщалось, что Vertex будет поставлять в РФ «Трикафту» от муковисцидоза для детей младше шести лет.
