Единые регистрационные удостоверения на ЛС, необходимые для обращения препаратов на территории ЕАЭС начнут выдаваться с 2016 года. Об этом заявил директор Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Василий Бойцов, выступая 10 февраля на конференции «Обращение ЛС в рамках Таможенного союза и ЕАЭС».
«Я бы хотел развеять сомнения, но абсолютно все требования, которые комиссия устанавливает на уровне интеграционного объединения, снабжены достаточно комфортными для бизнеса переходными периодами. Полностью перейти на требования новых документов фармотрасль должна к 2025 году», — отметил В. Бойцов.
При этом он предположил, что, несмотря на столь продолжительный срок, отведенный для прохождения процедур перерегистрации, российский бизнес, скорее всего, сделает это в последний момент, поэтому 2024 год станет самым «жарким» для фармкомпаний.
Оксана Баранова, «Фармацевтический вестник»
