Министерство здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) исполнило в установленный срок предупреждение Федеральной антимонопольной службы (ФАС России) об устранении признаков нарушения пункта 2 части 1 статьи 15 Закона о защите конкуренции, выразившихся в нарушении процедуры государственной регистрации лекарственного препарата «Аксоглатиран ФС» (МНН «Глатирамера ацетат») производства ЗАО «Ф-Синтез».
Напомним, что 6 апреля 2016 года ФАС России предупредила Министерство здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) о необходимости прекращения указанных действий (бездействий) путем обеспечения завершения процедуры государственной регистрации лекарственного препарата «Аксоглатиран ФС» производства ЗАО «Ф-Синтез» и изменения срока подачи заявок на электронный аукцион от 28.03.2016 № 0195100000216000070, обеспечивающего возможность подачи ЗАО «Ф-Синтез» заявки на участие в указанном электронном аукционе, в случае принятия Минздравом России решения о государственной регистрации лекарственного препарата «Аксоглатиран ФС».
По информации, размещённой на официальном сайте Минздрава России http://grls.rosminzdrav.ru, процедура государственной регистрации лекарственного препарата «Аксоглатиран ФС» завершена, а также внесены изменения в извещение о проведении электронного аукциона на поставку лекарственного препарата «Глатирамера ацетат» в части изменения срока окончания подачи заявок на участие в указанном электронном аукционе с 13 апреля 2016 года на 29 апреля 2016 года.
