Пилотный номер журнала — Новости GMP

Уважаемые читатели!

Разрешите представить вашему вниманию электронную версию пилотного выпуска журнала — Новости GMP, посвященного проблематике производства безопасных и эффективных лекарственных средств. Тема первого номера – Год принятия решения.

В последние годы, фармацевтический рынок России значительно активизировался. Началу нового этапа развития фармрынка послужили утвержденная  в конце 2009 года Стратегия развития фармпрома Российской Федерации на период до 2020 года (ФАРМА-2020),  и далее, принятие в начале 2010 года закона «Об обращении лекарственных средств».  Подготовленный Министерством здравоохранения и социального развития законопроект, превратился в федеральный закон менее чем в течение одного года.  При этом, цитируя слова президента России Дмитрия Медведева:  «Закон… достаточно эмоционально обсуждался, высказывались разные точки зрения. Но закон принят, он подлежит исполнению».
Новый закон обязывает российских производителей лекарств перейти на стандарты качества GMP к 1 января 2014 года. Именно этот важный момент,  стал поводом для создания проекта «Новости GMP», задача которого — в новостях и событиях показать, как действительно будет проходить процесс перехода российских фармацевтических производств на международный стандарт качества GMP, и как будут реализовываться фармацевтические проекты в рамках национальной стратегии ФАРМА-2020.

Вопросов в отношении российского варианта стандарта GMP остается еще много. В новом журнале с помощью авторитетных экспертов фармрынка, мы постараемся акцентировать внимание на особенно важные проблемы фармотрасли, зафиксировав дату их возникновения и / или решения; попробуем в форме интервью и репортажей показать текущую обстановку фармацевтического рынка России.

Бюллетень «Новости GMP» адресован, прежде всего, профессиональному сообществу, руководителям фармацевтических компаний, специалистам фармацевтической отрасли, а также широкому кругу читателей, в том числе, студентам фармацевтических вузов, соискателям. Цель издания «Новости GMP» — распространить положительный опыт, а также показать реальные возможности проведения модернизации российских фармацевтических предприятий для производства безопасных и эффективных лекарственных средств по международному стандарту качества.

Содержание номера 1 (1) / Осень 2010

СОБЫТИЕ ГОДА
Закон об обращении лекарственных средств принят президентом России

ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО
Новости законодательства фармотрасли

ИНТЕРЕСЫ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ
«Фарма-2020» — не панацея от всех болезней
И еще несколько вопросов

СТАНДАРТИЗАЦИЯ
А. Е. Федотов: Выступление на конференции «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?»
Промышленность находится в опасности

СОВРЕМЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО
Завод ООО «Хемофарм», Обнинск: когда мечта становится реальностью
Контрактное производство на российском фармрынке
Сотекс: ставка на биотехнологии
ГК «Петровакс» готовится расширить производственные мощности

МОДЕРНИЗАЦИЯ
FAVEA – Проекты фармпроизводств по GMP и их финансирование
АКРИХИН инвестирует в производство более 28 млн. долларов
Герофарм: итоги первого полугодия 2010 года – реализация стратегических решений

АУТСОРСИНГ
Почему я не верю в GMP-2014?

ИССЛЕДОВАНИЯ И ПРОГНОЗЫ
Объем российского фармрынка на 1.01.2010
Основные игроки на российском фармрынке на 1.01.2010
Готовы ли компании к внедрению стандартов GMP?
Прогноз Минэкономразвития России
Лекарственное будущее РФ
Комментарий Николая Беспалова, ЦМИ «Фармэксперт»

НОВОСТИ
Новости компаний фармацевтической отрасли

ЗНАЧИМЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ
Российский «Фармтех» — вчера, сегодня, завтра
Всероссийская студенческая фармацевтическая олимпиада

Редакция  журнала «Новости GMP»