Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) на основании письма, полученного от ООО «Аллерган СНГ САРЛ», доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о планируемом прекращении производства лекарственных препаратов:
- Оптив®, капли глазные (регистрационное удостоверение ЛП-001549 от 29.02.2012, выдано Аллерган Инк., США)
- Латиссе (МНН — биматопрост), капли для местного применения 0,03%
(регистрационное удостоверение ЛСР-008174/10 от 17.08.2010, выдано Аллерган
Инк., США) - Акьюлар ЛС (МНН — кеторолак), капли глазные 0,4% (регистрационное
удостоверение ЛП-001529 от 24.02.2012, выдано Аллерган Инк., США) - Зимар® (МНН — гатифлоксацин), капли глазные 0,3% (регистрационное
удостоверение ЛП-001525 от 16.02.2012, выдано Аллерган Инк., США)
Ввоз на территорию Российской Федерации указанных препаратов прекращается с января 2020 года.
