EMA оценит заявку «Гедеон Рихтер» по выводу на рынок биоаналога пэгфилграстима

0
844
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA)
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA)

«Гедеон Рихтер» объявила о том, что Европейское медицинское агентство приняло заявку компании по выводу на рынок биоаналога препарата «Ньюласта» (Neulasta) (пэгфилграстим) производства Amgen.

Биоаналог был разработан «Гедеон Рихтер». Согласно лицензионному и дистрибьюторскому соглашению, подписанному с компанией Stada в начале этого года, его вывод на рынки стран Европы, за исключением России, будет осуществляться совместно. Этот препарат ожидается после истечения патента на оригинальный продукт.

«Гедеон Рихтер» ожидает одобрение применения препарата по тем же показаниям, что и оригинальный продукт.

—————————————————————

Пэгфилграстим – пегилированный рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, применяемый для снижения побочных эффектов химиотерапии у пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями. Цитотоксичная химиотерапия помимо терапевтического эффекта также убивает лейкоциты, что может привести к нейтропении и развитию инфекций Пэгфилграстим применяется для снижения длительности нейтропении и частоты развития фебрильной нейтропении.

«Гедеон Рихтер» — венгерская фармацевтическая компания, крупнейший в Восточной Европе производитель лекарственных препаратов (производит около 100 воспроизведённых и оригинальных препаратов в более чем 170 формах). В активах компании шесть собственных заводов, один из которых открыт в г.Егорьевске (Россия) еще в 2001 году. В 2014 году «Гедеон Рихтер» отметил 60-летие своей успешной работы в России, продажи которой составляют около 30% от общего объема продаж в странах присутствия компании. По данным IMS Health, входит в ТОП-10 иностранных фармацевтических компаний, работающих на территории РФ. На сегодняшний день штат компании составляет около 10 тысяч человек в мире, около 1000 из которых трудится в России.