Глава МИД России заявил об отсутствии замечаний к «Спутнику V» у регулятора ЕС

0
734

По словам министра иностранных дел Российской Федерации Сергея Лаврова, у представителей Европейского агентства по лекарственным средствам не возникло замечаний к российской вакцине от COVID-19 «Спутник V».

В интервью «Комсомольской правде», которое было опубликовано на сайте МИД РФ, Лавров заявил о том, что сейчас эта отечественная вакцина проходит так называемую последовательную экспертизу в Европейском агентстве по лекарственным средствам. В апреле-мае «еэсовцы» побывали в задействованных в клинических испытаниях «Спутника V» медицинских учреждениях Москвы, а также на производственных площадках. Как добавил министр, у сотрудников ЕМА установлен прямой рабочий контакт с Минздравом и Минпромторгом России.

«По нашим данным, замечаний к самой вакцине и степени ее эффективности нет. Исходим из того, что вопрос находится в плоскости деполитизированного и профессионального диалога между структурами», – сказал Сергей Лавров.

Он также сделал заявление о том, что «выпады Запада против российских вакцин» необоснованны.

«На любые конкретные вопросы Российский фонд прямых инвестиций и эксперты Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи оперативно и развернуто отвечают», – подчеркнул министр иностранных дел страны.

Как стало известно ранее, Еврокомиссия признала сертификаты о вакцинации использующего «Спутник V» Сан-Марино.